Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119363/7.005-2206
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия и наборы для ликворошунтирующей системы: катетер вентрикулярный ARES, импрегнированный антибиотиками, длина 23 см, каталожный номер 91101;
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway, Ирландия
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.105396/2207
Рег. номер товара
Мн-7.119363/7.005-2206
Состав
катетер перитонеальный ARES, импрегнированный антибиотиками, длина 120 см, каталожный номер 93092
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-07-14 02:03:07
Срок действия
-