Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119359/7.097-2203

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis -FL» поТУ 9398-023-01897593-2009 (Вариант FRT, форма 1)

Производитель

Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора), РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Адрес: 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

Производственная площадка

Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора), РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр.6

Заявитель

Номер удостоверения

ИМ-7.111959

Рег. номер товара

Мн-7.119359/7.097-2203

Состав

в составе: - комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT состав: ПЦР-смесь-1-FL Mycoplasma hominis; ПЦР-смесь-2-FL-red; ПКО комплексный; ДНК-буфер.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-05-26 02:10:47

Срок действия