Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119279/7.003-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты к анализаторам мочи:
Производитель
Sysmex Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073
Производственная площадка
SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ЯПОНИЯ. Адрес: Ono Factory, 17 Takumidai, Ono, Hyogo, 675-1322
Заявитель
Sysmex Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111697
Рег. номер товара
Мн-7.119279/7.003-2201
Состав
- ! Аннулировано, внесение изменений в регистрационное досье, текущее РУ 7.115954 реагент UF-CELLPACK CR (UF-CELLPACK CR);
- ! Аннулировано, внесение изменений в регистрационное досье, текущее РУ 7.115954 реагент UF-CELLPACK SF (UF-CELLPACK SF);
- ! Аннулировано, внесение изменений в регистрационное досье, текущее РУ 7.111697/2311 реагент UF-Fluorocell CR (UF-Fluorocell CR);
- ! Аннулировано, внесение изменений в регистрационное досье, текущее РУ 7.111697/2311 реагент UF-Fluorocell SF (UF-Fluorocell SF);
- реагент UF-CELLSHEATH (UF-CELLSHEATH).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-04-22 02:11:08
Срок действия
-