Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119189/7.007-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для иммунофлюоресцентного анализа: материалы контрольные к экспресс-анализатору FREND:
Производитель
NanoEnTek Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 12F, 5, Digital-ro 26-gil, Guro-gu, Seoul, 08389, Korea
Производственная площадка
NanoEnTek Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 851-14, Seohae-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18531, Korea
Заявитель
NanoEnTek Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.104877/2112
Рег. номер товара
Мн-7.119189/7.007-2109
Состав
- контроль кардиомаркеров FD, уровень 1 и 2 (кат. № FIC-CMFD);
- контроль иммунохимического анализа FD, уровень 1 и 2 (кат. № FIC-IAFD);
- контроль прокальцитонина FD, уровень 1 и 2 (кат. № FIC-РСFD).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-17 02:10:02
Срок действия
-