Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119189/7.004-1908
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Реагенты для иммунофлюоресцентного анализа: материалы контрольные к экспресс-анализатору FREND
Производитель
NanoEnTek Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Заявитель
NanoEnTek Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107829
Рег. номер товара
Мн-7.119189/7.004-1908
Состав
- контроль кардиомаркеров FD (уровень 1 и 2);
- контроль иммунохимического анализа FD (уровень 1 и 2);
- контроль PCT FD (уровень 1 и 2).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-10-07 16:59:18
Срок действия
2024-10-07 16:59:18