Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119107/7.007-2111
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Иглы медицинские ТУ BY 400063552.009-2022: игла двухсторонняя с камерой визуализации однократного применения:
Производитель
ОАО Медпласт УНП:400063552, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 246051, г. Гомель, ул. Объездная, 12
Производственная площадка
ОАО Медпласт, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 246051, г. Гомель, ул. Объездная, 12
Заявитель
ОАО Медпласт УНП:400063552, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.112419
Рег. номер товара
Мн-7.119107/7.007-2111
Состав
23G х 1ʺ (0,6х25мм);
23G х 1 1/4ʺ (0,6х32мм);
23G х 1 1/2ʺ (0,6х38мм);
22G х 1ʺ (0,7х25мм);
22G х 1 1/4ʺ (0,7х32мм);
22G х 1 1/2ʺ (0,7х38мм);
21G х 1ʺ (0,8х25мм);
21G х 1 1/4ʺ (0,8х32мм);
21G х 1 1/2ʺ (0,8х38мм);
20G х 1ʺ (0,9х25мм);
20G х 1 1/4ʺ (0,9х32мм);
20G х 1 1/2ʺ (0,9х38мм);
19G х 1ʺ (1,1х25мм);
19G х 1 1/4ʺ (1,1х32мм);
19G х 1 1/2ʺ (1,1х38мм);
18G х 1ʺ (1,2х25мм);
18G х 1 1/4ʺ (1,2х32мм);
18G х 1 1/2ʺ (1,2х38мм).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию с обязательным лабораторным контролем на стерильность каждой последующей партии в случае отсутствия у предприятия сертификатов на систему менеджмента качества (СТБ ISO 9001-2015 и (или) ГОСТ ISO 13485-2017), выданных в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь
Дата регистрации
2022-09-09 02:02:34
Срок действия
-