Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119061/7.006-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к системе инъекционной MEDRAD Spectris Solaris EP; MEDRAD Mark 7 Arterion; MEDRAD Mark V ProVis:
Производитель
Bayer Medical Care, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1 Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780
Производственная площадка
Bayer Medical Care, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1 Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780, USA
Заявитель
Bayer Medical Care, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.111507
Рег. номер товара
Мн-7.119061/7.006-2201
Состав
- набор одноразовый 65/115 MR для МРТ для инъекционной системы MEDRAD (каталожный номер: SSQK 65/115 VS)
- набор MEDRAD одноразовый для МРТ (каталожный номер: FFA 50)
- шприц одноразовый 150 мл с трубкой для быстрого заполнения MEDRAD Twist & Go (каталожный номер: TAG 150 SYR)
- шприц стерильный одноразовый 150 мл и трубка для быстрого заполнения MEDRAD Mark V ProVis (каталожный номер: 150-FT-Q)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-03-18 02:06:33
Срок действия
-