Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.118989/7.156-2110

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: Тест-системы и контроли «Мульти Тест 009» ТУ BY 190666617.009 – 2016 изм.1: Тест-система Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) в крови/моче «Мульти Тест 009» (№9016Ф, с контролем №9016ФК)

Производитель

ООО Мульти Лаб УНП:190666617, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ Адрес: 220026, г.Минск, ул. Жилуновича, 2а, к. 9

Производственная площадка

ООО Мульти Лаб, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220114, г. Минск, ул. П.Мстиславца, 2-90б

Заявитель

ООО Мульти Лаб УНП:190666617, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.104681/2111

Рег. номер товара

Мн-7.118989/7.156-2110

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-11-30 02:11:12

Срок действия