Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.118825/7.002-2008
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Пластырь медицинский фиксирующий: лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009
Производитель
АО ВЕРОФАРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9, этаж 2
Производственная площадка
АО ВЕРОФАРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д.80.
Заявитель
АО ВЕРОФАРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.103551/2101
Рег. номер товара
Мн-7.118825/7.002-2008
Состав
исполнения:
- полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка), размеров, см: 300 х 1,0; 300 х 2,0; 300 х 3,0; 500 х 1,0; 500 х 1,25; 500 х 2,0; 500 х 3,0; 500 х 4,0; 500 х 5,0
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-01-28 02:09:10
Срок действия
2026-01-28 02:09:10