Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.118570/7.215-2108

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Наборы реагентов для исследований методом полимеразной цепной реакции: набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови FGB и F13A1 методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления (РеалБест-Генетика Гемостаз FGB/F13A1) по ТУ 9398-647-23548172-2016

Производитель

АО Вектор-Бест, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Адрес: 630559, Новосибирская область, рабочий поселок Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211

Производственная площадка

АО Вектор-Бест, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 630559, Новосибирская область, рабочий поселок Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36

Заявитель

АО Вектор-Бест, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.110922

Рег. номер товара

Мн-7.118570/7.215-2108

Состав

в составе: 1. Контрольный образец 1 «Нормальная гомозигота» (КО1) - 1 пробирка. 2. Контрольный образец 2 «Мутантная гомозигота» (КО2) - 1 пробирка. 3. Готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная - 48 пробирок. 4. Элюирующий раствор «Генетика» - 2 флакона. Принадлежности: Оптическая плёнка - 1 лист.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-11-30 02:07:53

Срок действия

2026-11-30 02:07:53