Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117977/7.010-2005
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Приспособления для эндоваскулярных операций: стент cистема коронарная Xience Pro, элюирующая Everolimus:
Производитель
Abbott Vascular, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 3200 Lakeside Drive Santa Clara, California 95054
Производственная площадка
Abbott Vascular, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cashel Road, Clonmel Tipperary
Заявитель
Abbott Vascular, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.102068/2009
Рег. номер товара
Мн-7.117977/7.010-2005
Состав
- модель Xience PRO 48 (диаметр, мм: 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, длина, мм: 48);
- модель Xience PRO X (диаметр, мм: 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 4.0, длина, мм: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-09-03 02:09:30
Срок действия
2025-09-03 02:09:30