Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117699/7.388-1903
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: экспресс-тесты с контролями и принадлежностями «Мульти Тест 007», ТУ BY 190666617.007-2014 изм.1: контроли (положительные/отрицательные) для экспресс-тестов:
Производитель
ООО Мульти Лаб УНП:190666617, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Заявитель
ООО Мульти Лаб УНП:190666617, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.101836/1907
Рег. номер товара
Мн-7.117699/7.388-1903
Состав
норовируса, гриппа А-В, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, легионеллы, Entamoeba spp, сальмонелл, иерсинии энтероколитики, скрытой крови, гемоглобина, трансферрина, кальпротектина, лактоферрина, энтеровируса, кампилобактера, листерии, шигеллы дизентерии, шигеллы, аденовируса, ротавируса, астровируса, криптоспоридии, лямблии, E. Coli, Helicobacter pylori, гепатита А (HAV), стрептококка А, респираторно-сенцитиального вируса, респираторно-аденовирусной инфекции; гриппа А, гриппа А+В, стрептококка А, респираторно-сенцитиального вируса, респираторно-аденовирусной инфекции; гриппа А, гриппа А+В, хламидий, D-димеров, цистатина С, антиспермальных антител, анти-овариальных антител, антител к блестящей оболочке яйцеклетки; LE-клеток
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-07-18 17:00:09
Срок действия
2024-07-18 17:00:09