Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117699/7.337-1903
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: экспресс-тесты с контролями и принадлежностями «Мульти Тест 007», ТУ BY 190666617.007-2014 изм.1: экспресс-тест Clostridium difficile антиген GDH в кале «Мульти Тест 007» №7008
Производитель
ООО Мульти Лаб УНП:190666617, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Заявитель
ООО Мульти Лаб УНП:190666617, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.101836/1907
Рег. номер товара
Мн-7.117699/7.337-1903
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-07-18 17:00:09
Срок действия
2024-07-18 17:00:09