Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117628/7.017-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные и реагенты к анализаторам автоматическим иммунофлуоресцентным: материалы расходные
Производитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 3-8-2 Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623
Производственная площадка
TOSOH AIA, INC., ЯПОНИЯ. Адрес: 2, Iwasekoshi-machi, Toyama 931-8510
Заявитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107847/2404
Рег. номер товара
Мн-7.117628/7.017-2402
Состав
- чашечка для теста стандартизации детектора (AIA-PACK DETECTOR STANDARDIZATION TEST CUP)
- чашечка для обработки образца (AIA-PACK SAMPLE TREATMENT CUP)
- чашечки для образцов (AIA SAMPLE CUPS CUP.H001 HITACH)
- наконечники для образцов (SAMPLE TIPS FOR AIA 600II/1800/2000/900.)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-05 02:06:30
Срок действия
-