Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117618/7.002-2007
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор реагентов для определения активности панкреатической фосфолипазы А2 в крови человека методом фотометрического анализа - ФЛА2-ФОА ТУ BY 101185093.074-2015 изм. 1
Производитель
Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси УП УНП:100185093, БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220141, г. Минск, ул.Академика В.Ф. Купревича, д. 5, к. 3
Производственная площадка
УП Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220141, г. Минск, ул. Академика В.Ф.Купревича, д. 5, к. 3
Заявитель
УП Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси УНП:100185093, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.103513/2010
Рег. номер товара
Мн-7.117618/7.002-2007
Состав
в составе:
- концентрат буферного раствора – (50,0±1) мл, 1 флакон;
- раствор хлорида кальция – (3,0±0,5) мл, 1 флакон;
- раствор мицелл субстрата – (3,0±0,5) мл, 1 флакон;
- раствор мицелл миристиновой кислоты - 6 флаконов по (0,15±0,05) мл;
- гемоглобин лиофильно высушенный - (35,0±0,1) мг, 1 флакон.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-22 02:07:30
Срок действия
2025-10-22 02:07:30