Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117480/7.006-1907
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротезы клапанов сердца механические с принадлежностями: клапаны аортальные:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.101670/1910
Рег. номер товара
Мн-7.117480/7.006-1907
Состав
- клапан аортальный Medtronic Open Pivot Heart Valve Standard, модель 500FA (размеры, мм: 19, 21, 23, 25, 27,29, 31;
- клапан аортальный Medtronic Open Pivot Heart Valve AP, модель 501DA (размеры, мм: 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28);
- клапан аортальный Medtronic Open Pivot Heart Valve AP360, модель 505DA (размеры, мм: 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-10-31 02:16:49
Срок действия
2024-10-31 02:16:49