Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117387/7.003-1905
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для клинико-диагностических лабораторий: реагенты, реактивы для гематологических исследований для анализаторов ADVIA
Производитель
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. (контрактное производство Fisher Diagnostics A Division of Fisher Scientific Company, LLC A Part of Thermo Fisher Scientific, Inc.), СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Заявитель
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.107948
Рег. номер товара
Мн-7.117387/7.003-1905
Состав
- Таймпак-реагент ADVIA 120/2120/2120i DIFF/ ADVIA 120/2120/2120i DIFF TIMEPAC;
- Таймпак-реагент для определения CN-Free CBC ADVIA 120/2120/2120i / ADVIA 120/2120/2120i CN-Free CBC TIMEPAC;
- Реагент пероксидазный / средство промывочное ADVIA 120/2120/2120i (10л) / ADVIA 120/2120/2120i Sheath/Rinse (10L);
- Реагент пероксидазный / средство промывочное ADVIA 120/2120/2120i (20л) / ADVIA 120/2120/2120i Sheath/Rinse (20L);
- Раствор очистительный системный ADVIA 120/2120/2120i / ADVIA 120/2120/2120i EZ WASH;
- Оптипоинт ADVIA 120/2120/2120i / ADVIA 120/2120/2120i OPTIpoint;
- Таймпак-реагент ADVIA 120/2120/2120i CBC/ ADVIA 120/2120/2120i CBC TIMEPAC;
- Оболочка пероксидная ADVIA 120/2120/2120i / ADVIA 120/2120/2120i PEROX SHEATH;
- Реагент для определения ретикулоцитов ADVIA 120/2120/2120i (1 x 820 мл) / ADVIA 120/2120/2120i autoRETIC (1 x 820 mL);
- Реагент для определения ретикулоцитов ADVIA 120/2120/2120i (4 x 820 мл) / ADVIA 120/2120/2120i autoRETIC (4 x 820 mL);
- Пеногаситель ADVIA 120/2120/2120i / ADVIA 120/2120/2120i Defoamer
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-10-31 02:12:13
Срок действия
2024-10-31 02:12:13