Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.117006/7.038-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для иммуноферментного анализа: набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека (“ГонадотропинИФА-ЛГ”) ТУ 21.20.23-216-98539446-2017
Производитель
ООО Компания Алкор Био, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 192148, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный проспект, дом 40, литер А, офис 217.
Производственная площадка
ООО Компания Алкор Био, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 192148, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный проспект, дом 40, литер А
Заявитель
ООО Компания Алкор Био, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113968
Рег. номер товара
Мн-7.117006/7.038-2304
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-06-05 02:09:58
Срок действия
-