Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116918/7.013-2212
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: проводник для введения катетера: проводник Radifocus Guide Wire M (диаметр: 0.018”, 0.020”, 0.025”, 0.032”, 0.035”, 0.038”; длина, см: 50, 80, 120, 150, 180, 220, 260, 300, 400, 450)
Производитель
Terumo Europe N.V., БЕЛЬГИЯ
Адрес: Interleuvenlaan, 40, 3001, Leuven, Belgium
Производственная площадка
Terumo Europe N.V., БЕЛЬГИЯ. Адрес: Interleuvenlaan, 40, 3001 Leuven
Заявитель
Terumo Europe N.V., БЕЛЬГИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.106754/2307
Рег. номер товара
Мн-7.116918/7.013-2212
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-07-04 02:02:52
Срок действия
-