Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116914/7.039-2306
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии с принадлежностями: катетер ангиографический диагностический, селективный: катетер Radifocus Glidecath (диаметр, Fr: 4, 5; длина, см: 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150)
Производитель
Terumo Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072
Производственная площадка
Ashitaka Factory of Terumo Corporation, ЯПОНИЯ. Адрес: 150, Maimaigi-cho, Fujinomiya, Shizuoka-pref., 418-0015, Япония
Заявитель
Terumo Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.106442/2310
Рег. номер товара
Мн-7.116914/7.039-2306
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-10-23 02:02:49
Срок действия
-