Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116850/7.005-2011
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантаты для герниопластики, сетки: сетки хирургические для оперативного лечения грыж OPTOMESH® ULTRALIGHT
Производитель
Tricomed S.A., ПОЛЬША
Адрес: 93493, Lodz, ul.Swietojanska, 5/9
Производственная площадка
Tricomed S.A., ПОЛЬША. Адрес: 93493, Lodz, ul.Swietojanska, 5/9
Заявитель
Tricomed S.A., ПОЛЬША
Номер удостоверения
ИМ-7.109763
Рег. номер товара
Мн-7.116850/7.005-2011
Состав
в составе:
- Сетки OPTOMESH® ULTRALIGHT L-Pore, размер, мм: 50х60, 20х80, 20х100, 60х90, 50х120, 60х110, 80х130, 75х150, 90х130, 80х150, 100х150, 50х300, 60х300, 120х170, 150х150, 125х200, 150х250, 150х300, 200х300, 250х250, 300х300, 350х300, 300х450;
- Сетки OPTOMESH® ULTRALIGHT M-Pore, размер, мм: 50х60, 20х80, 20х100, 60х90, 50х120, 60х110, 80х130, 75х150, 90х130, 80х150, 100х150, 50х300, 60х300, 120х170, 150х150, 125х200, 150х250, 150х300, 200х300, 250х250, 300х300, 350х300, 300х450;
- Сетки OPTOMESH® ULTRALIGHT S-Pore, размер, мм: 50х60, 20х80, 20х100, 60х90, 50х120, 60х110, 80х130, 75х150, 90х130, 80х150, 100х150, 50х300, 60х300, 120х170, 150х150, 125х200, 150х250, 150х300, 200х300, 250х250, 300х300, 350х300, 300х450
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-04-15 02:03:56
Срок действия
2026-04-15 02:03:56