Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116841/7.013-2001
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Контейнеры для инфузионных и фармацевтических растворов: контейнеры Magiflex без содержания ПВХ однопортовые и двухпортовые (объем: 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, 3000 мл, 5000 мл)
Производитель
S.I.F.RA. EST S.p.A., ИТАЛИЯ
Адрес: Via Caboto, 19/8, 34147 Trieste
Производственная площадка
S.I.F.RA. EST S.p.A., ИТАЛИЯ. Адрес: Via Caboto, 19/8, 34147 Trieste
Заявитель
S.I.F.RA. EST S.p.A., ИТАЛИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.102272/2004
Рег. номер товара
Мн-7.116841/7.013-2001
Состав
в составе:
- рукав;
- трубка;
- пробка для трубки с внутренним диаметром 6 мм и 6,15 мм (замыкающий конус, пробка, заглушка);
- пробка с отламывающейся крышкой для трубки с внутренним диаметром 6 мм и 6,15 мм (замыкающий конус, пробка, заглушка, отламывающаяся крышка)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-04-07 02:05:35
Срок действия
2025-04-07 02:05:35