Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116234/7.005-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты и контроли для иммуноферментного анализа: реагенты для определения онкомаркеров:
Производитель
Fujirebio Diagnostics AB, ШВЕЦИЯ
Адрес: Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gotebord
Производственная площадка
Fujirebio Diagnostics AB, ШВЕЦИЯ. Адрес: Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gotebord
Заявитель
Fujirebio Diagnostics AB, ШВЕЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.105571/2212
Рег. номер товара
Мн-7.116234/7.005-2202
Состав
- CanAg CA242 EIA;
- CanAg CA19-9 EIA;
- CanAg CA15-3 EIA;
- CanAg PSA EIA;
- CanAg ProGRP EIA;
- CanAg FREE PSA EIA;
- CanAg CA125 EIA;
- CanAg CEA EIA;
- CanAg NSE EIA;
- CanAg AFP EIA;
- CanAg S100 EIA;
- CanAg SCC EIA;
- CYFRA 21-1 EIA;
- HE4 EIA
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-12-22 02:10:10
Срок действия
-