Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116128/7.004-2305
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Устройство дренажное неклапанное для лечения глаукомы: антиглаукомное фильтрационное устройство EX-PRESS:
Производитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099
Производственная площадка
Optonol Ltd., ИЗРАИЛЬ. Адрес: Communication Center, Neve Ilan, 90850
Заявитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.98379/2308
Рег. номер товара
Мн-7.116128/7.004-2305
Состав
EX-PRESS Glaucoma Filtration Device, model P-50 (internal lumen size 50 µm),
EX-PRESS Glaucoma Filtration Device, model P-200 (internal lumen size 200 µm)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-27 02:13:30
Срок действия
-