Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116056/7.014-1907
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Стенты коронарные: система для стентирования коронарных артерий BioMatrix NeoFlex с медикаментозным покрытием BA9 (Biolimus A9)
Производитель
Biosensors Europe SA (завод Biosensors Interventional Technologies Pte., Ltd. в Сингапуре), ШВЕЙЦАРИЯ
Заявитель
Biosensors Europe SA, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.102496/1910
Рег. номер товара
Мн-7.116056/7.014-1907
Состав
типоразмеры:
- диаметр стента, мм - 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0;
- длина стента, мм - 8; 11; 14; 18; 24; 28; 33; 36
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-10-07 17:01:38
Срок действия
2024-10-07 17:01:38