Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116003/7.011-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия одноразовые для инфузионной терапии:
устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная «Перфузор» (Perfusor)
Производитель
B.Braun Melsungen AG, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen
Производственная площадка
B.Braun Medical SAS, ФРАНЦИЯ. Адрес: 13 rue Croix la Comtesse, 28400 Nogent-le-Rotrou
Заявитель
B.Braun Melsungen AG, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.98123/2205
Рег. номер товара
Мн-7.116003/7.011-2202
Состав
(кат. № 0009483H, 0066086H, 0066087J, 0066088K, 8255059, 8255067, 8255172, 8255253, 8255490, 8272565, 8722820, 8722862, 8722862-20, 8722919, 8722919-20, 8722935, 8722935-20, 8722960, 8722960-20, 8723001, 8723010, 8723017, 8723017-20, 8723060, 8723060-20)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-05-12 02:03:22
Срок действия
-