Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.114908/7.008-1812
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Изделия для мониторинга состояния пациента: кабели соединительные для ЭКГ, модели:
Производитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Заявитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107276
Рег. номер товара
Мн-7.114908/7.008-1812
Состав
F9022D/KIT3, F9022D/KIT5, F9022D/KIT7, F9022D/KIT7USA, F9022D/KIT8, F9032D/KIT3USA, F9032D/KIT3, F9032D/KIT5, F9022D/KIT7, F9032D/KIT5USA, F9032D/KIT7USA, F9052D/KIT3, F9052D/KIT5, F9052D/KIT7, F9052D/KIT7USA, F9052D/KIT8, F9022Dx, F9032Dx, F9052Dx, F9082Dx, F9022SA, F9022SB, F9022SG, F9022SI, F9022SM, F9022SN, F9022SR, F9022SV, F9022SW, F9032SA, F9032SB, F9032SG, F9032SI, F9032SM, F9032SN, F9032SR, F9032SV, F9032SW, F9052SA, F9052SB, F9052SG, F9052SI, F9052SM, F9052SN, F9052SR, F9052SV, F9052SW
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-02-14 12:19:57
Срок действия
2024-02-14 12:19:57