Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.114908/7.005-1812
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Изделия для мониторинга состояния пациента: электроды для ЭКГ многоразового использования, модели:
Производитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Заявитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107276
Рег. номер товара
Мн-7.114908/7.005-1812
Состав
F8911/SS, F8911/GO, F8911/LCG, F8911/LCS, F8911P/LCS, F8911/LCSN, F8911/LCSV, F8911/LCSR, F8911/LCSG, F8911/LCSGR, F9023SSC, F9024SSC, F9024OSSC, F9024SSCGI, F9024SSCNE, F9024SSCRO, F9024SSCVE, F9024CSSC, F9024SSCRG, F9024Ni, F9023Ni, F9024ONi, F9002Ni, F9003Ni, F9008Ni, F9009Ni, F9016Ni, F9002SSC, F9003SSC, F9008SSC, F9009SSC, F9015SSC, F9016SSC, F9028, F9029, F9029Q, F9029/60, F9010SSC, F9010PSSC
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-02-14 12:19:57
Срок действия
2024-02-14 12:19:57