Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.114908/7.004-1812
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Изделия для мониторинга состояния пациента: электроды для ЭКГ одноразового использования, модели:
Производитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Заявитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107276
Рег. номер товара
Мн-7.114908/7.004-1812
Состав
F9070, F9070P, F9079, F9079P, F9079/XL, F9079/100, F9079P/100, F9089, F9089/30, F9089/100, F9089P, F9089P/100, F9047, F9047/8, F9047/8MRI, F9060, F9060P, F9060P/8, F9047/4F, F9047/4FL, F9049, F9049/100, F9067, F9048, F2060P, F2080, F2080P, PG10C, F3001ECG, F3001ECG/1000, F3001NECG, F9069RM, F9069PRM, F9069NRM, F9053, F9053RM, F9053RM/80, F9053/10, F9053/41, F9053N, F9053P, F9053NRM, F9053NRM/80, F9053N/10, F9053PR, F9053PR/10, F9053PRRM, F9053PRRM/80, F9058N, F9058NRM, F9058/90NRM, F9058P, F9058P/120, F9058PRM, F9058N/F2, F9058P/60, F9058N/60, F9058PR, F9058PRRM, F9057P, F9057PRM, F9057N, F9057NRM, F9057PR, F9057PRRM, F9057PQ/60, F9057NQ/60, F9057NQ/RM/50, F3001ECG, F3001ECG/1000, F3001NECG
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-02-14 12:19:57
Срок действия
2024-02-14 12:19:57