Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.114778/7.004-2411
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-система диагностическая для выявления антител класса М к энтеровирусам методом иммуноферментного анализа "ЭВ-РекИФА-М" ТУ BY 100558032.188-2010 изм. 3
Производитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220099, г. Минск, ул. Казинца, 50
Производственная площадка
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220114, г. Минск, ул.Филимонова, 23
Заявитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.96638/2412
Рег. номер товара
Мн-7.114778/7.004-2411
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-05-28 02:13:01
Срок действия
2025-05-28 02:13:01