Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.113390/7.019-2301
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия марлевые медицинские ТУ BY 100104010.001-2008 изм.3: отрез марлевый медицинский
Производитель
УП Сиринга ОО БелОИ УНП:100104010, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220026, г. Минск, пр. Партизанский, 91-3
Производственная площадка
УП Сиринга ОО БелОИ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220108, г. Минск, ул. Корженевского, 16
Заявитель
УП Сиринга ОО БелОИ УНП:100104010, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.94641/2303
Рег. номер товара
Мн-7.113390/7.019-2301
Состав
размеры:
-1,0 м х 80,0 cм;
- 2,0 м х 80,0 cм;
- 3,0 м х 80,0 cм;
- 5,0 м х 80,0 cм;
- 10,0 м х 80,0 cм;
- 1,0 м х 90,0 cм;
- 2,0 м х 90,0 cм;
- 3,0 м х 90,0 cм;
- 5,0 м х 90,0 cм;
- 10,0 м х 90,0 cм;
- 1,0 м х 100,0 cм;
- 2,0 м х 100,0 cм;
- 3,0 м х 100,0 cм;
- 5,0 м х 100,0 cм;
- 10,0 м х 100,0 cм
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию с обязательным лабораторным контролем на стерильность (только для стерильных изделий) каждой последующей партии в случае отсутствия у предприятия сертификатов на систему менеджмента качества (СТБ ISO 9001-2015 и (или) ГОСТ ISO 13485-2017), выданных в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь
Дата регистрации
2023-03-10 02:03:14
Срок действия
-