Нужно ли при регистрации в ЕАЭС проходить испытания в каждом заявленном для регистрации государстве-члене ЕАЭС?

Регистрация по правилам ЕАЭС предлагает ряд преимуществ, одним из которых является проведение испытаний медицинских изделий только один раз в аккредитованной лаборатории референтного государства. Результаты испытаний включаются в регистрационное досье и подаются в Уполномоченный орган референтного государства для экспертизы. При положительном результате экспертизы досье передается на согласование в уполномоченные органы государств признания.