РЗН 2024/23945

По техническим причинам скачивание некоторых документов в настоящий момент не доступно. Силами нашей команды ведутся работы по устранению данной проблемы. Приносим свои извинения за предоставленные неудобства. Настоящее сообщение исчезнет, когда проблема будет решена.

Также новость о восстановлении работоспособности сервиса появится в нашем телеграмм канале - не забудьте подписаться.

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/23945

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Вернуться к списку

Наименование

Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareТМ FIA для диагностики in vitro (β-hCG Rapid Quantitative Test)в составе: 1. Картридж для анализа в индивидуальном пакете с добавлением пакета с влагопоглотителем (Individual Sealed Pouches, each containing: 1 Test Cartridge; 1 Desiccant Pouch) - 25 шт. 2. Идентификационный чип (ID Chip) - 1 шт. 3. Наконечник для дозатора (Pipette Tips) - 25 шт. 4. Буфер обнаружения (Detection Buffer) - 0,3 мл, 25 шт. 5. Инструкция по применению (Leaflet with Instructions for Use) - 1 шт.

Номер РУ

Дата РУ

Срок действия РУ

Номер реестровой записи

Заявитель

Фактический адрес заявителя

Юридический адрес заявителя

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

223490

Таблица пуста

Адрес

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

223490

Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare FIA для диагностики in vitro (?-hCG Rapid Quantitative Test)

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)