РЗН 2024/23895

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/23895
Наименование
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения:
I. Вариант исполнения Bellarti® Vita:
1. Состав 1:
1.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
1.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
1.3 Инструкция по применению - 1 шт.
1.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
2. Состав 2:
2.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
2.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
2.3 Инструкция по применению - 1 шт.
2.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
3. Состав 3:
3.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
3.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
3.3 Инструкция по применению - 1 шт.
3.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
4. Состав 4:
4.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
4.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
4.3 Инструкция по применению - 1 шт.
4.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
5. Состав 5:
5.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
5.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика,ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
5.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
5.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
5.4 Инструкция по применению - 1 шт.
5.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
6. Состав 6:
6.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
6.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
6.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
6.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
6.4 Инструкция по применению - 1 шт.
6.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
7. Состав 7:
7.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
7.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
7.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
7.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
7.4 Инструкция по применению - 1 шт.
7.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
8. Состав 8:
8.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
8.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
8.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
8.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
8.4 Инструкция по применению - 1 шт.
8.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
9. Состав 9:
9.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
9.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
9.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт.
9.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
9.4 Инструкция по применению - 1 шт.
9.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
10. Состав 10:
10.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
10.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
10.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт.
10.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
10.4 Инструкция по применению - 1 шт.
10.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
11. Состав 11:
11.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
11.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
11.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт.
11.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
11.4 Инструкция по применению - 1 шт.
11.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
12. Состав 12:
12.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
12.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия,
ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
12.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт.
12.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
12.4 Инструкция по применению - 1 шт.
12.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
13. Состав 13:
13.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
13.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
13.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт.
13.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
13.4 Инструкция по применению - 1 шт.
13.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
14. Состав 14:
14.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
14.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
14.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт.
14.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
14.4 Инструкция по применению - 1 шт.
14.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
15. Состав 15:
15.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
15.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
15.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт.
15.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
15.4 Инструкция по применению - 1 шт.
15.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
16. Состав 16:
16.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
16.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
16.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт.
16.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
16.4 Инструкция по применению - 1 шт.
16.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
17. Состав 17:
17.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
17.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
17.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
17.4 Инструкция по применению - 1 шт.
17.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
18. Состав 18:
18.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
18.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
18.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
18.4 Инструкция по применению - 1 шт.
18.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
19. Состав 19:
19.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
19.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт.
19.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
19.4 Инструкция по применению - 1 шт.
19.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
20. Состав 20:
20.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
20.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт.
20.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
20.4 Инструкция по применению - 1 шт.
20.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
21. Состав 21:
21.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
21.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
21.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт.
21.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
21.4 Инструкция по применению - 1 шт.
21.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
22. Состав 22:
22.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
22.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
22.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт.
22.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
22.4 Инструкция по применению - 1 шт.
22.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
23. Состав 23:
23.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
23.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
23.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт.
23.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
23.4 Инструкция по применению - 1 шт.
23.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
24. Состав 24:
24.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
24.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
24.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт.
24.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
24.4 Инструкция по применению - 1 шт.
24.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus:
25. Состав 25:
25.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
25.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
25.3 Инструкция по применению - 1 шт.
25.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
26. Состав 26:
26.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
26.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
26.3 Инструкция по применению - 1 шт.
26.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
27. Состав 27:
27.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
27.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
27.3 Инструкция по применению - 1 шт.
27.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
28. Состав 28:
28.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
28.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
28.3 Инструкция по применению - 1 шт.
28.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
29. Состав 29:
29.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
29.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
29.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
29.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
29.4 Инструкция по применению - 1 шт.
29.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
30. Состав 30:
30.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
30.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
30.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
30.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
30.4 Инструкция по применению - 1 шт.
30.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
31. Состав 31:
31.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
31.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
31.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
31.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
31.4 Инструкция по применению - 1 шт.
31.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
32. Состав 32:
32.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
32.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
32.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
32.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
32.4 Инструкция по применению - 1 шт.
32.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
33. Состав 33:
33.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
33.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
33.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт.
33.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
33.4 Инструкция по применению - 1 шт.
33.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
34. Состав 34:
34.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
34.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
34.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт.
34.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
34.4 Инструкция по применению - 1 шт.
34.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
35. Состав 35:
35.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
35.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
35.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт.
35.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
35.4 Инструкция по применению - 1 шт.
35.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
36. Состав 36:
36.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
36.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
36.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт.
36.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
36.4 Инструкция по применению - 1 шт.
36.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
37. Состав 37:
37.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
37.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
37.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт.
37.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
37.4 Инструкция по применению - 1 шт.
37.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
38. Состав 38:
38.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
38.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
38.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт.
38.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
38.4 Инструкция по применению - 1 шт.
38.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
39. Состав 39:
39.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
39.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
39.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт.
39.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
39.4 Инструкция по применению - 1 шт.
39.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
40. Состав 40:
40.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
40.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
40.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт.
40.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
40.4 Инструкция по применению - 1 шт.
40.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
41. Состав 41:
41.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
41.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
41.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
41.4 Инструкция по применению - 1 шт.
41.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
42. Состав 42:
42.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
42.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
42.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
42.4 Инструкция по применению - 1 шт.
42.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
43. Состав 43:
43.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
43.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия,
ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт.
43.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
43.4 Инструкция по применению - 1 шт.
43.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
44. Состав 44:
44.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
44.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения
30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт.
44.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
44.4 Инструкция по применению - 1 шт.
44.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
45. Состав 45:
45.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
45.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
45.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт.
45.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
45.4 Инструкция по применению - 1 шт.
45.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
46. Состав 46:
46.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт.
46.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт.
46.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт.
46.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт.
46.4 Инструкция по применению - 1 шт.
46.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт.
47. Состав 47:
47.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
47.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
47.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт.
47.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
47.4 Инструкция по применению - 1 шт.
47.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
48. Состав 48:
48.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт.
48.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт.
48.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт.
48.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт.
48.4 Инструкция по применению - 1 шт.
48.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
Номер РУ
РЗН 2024/23895
Дата РУ
30.10.2024
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
78070
Изготовитель
ООО "Гротекс"
Фактический адрес изготовителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Юридический адрес изготовителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс риска
3
Вид
122090
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "Гротекс", Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 12. Состав 12:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 13. Состав 13:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 14. Состав 14:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 15. Состав 15:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 16. Состав 16:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 17. Состав 17:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 18. Состав 18:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 19. Состав 19:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 20. Состав 20:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 21. Состав 21:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 22. Состав 22:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 23. Состав 23:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 24. Состав 24:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 3. Состав 3:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 5. Состав 5:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 8. Состав 8:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 1. 9. Состав 9:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 1. Состав 1:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 10. Состав 10:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 11. Состав 11:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 2. Состав 2:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 4. Состав 4:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 6. Состав 6:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 7. Состав 7:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 26. Состав 26:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 27. Состав 27:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 29. Состав 29:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 30. Состав 30:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 31. Состав 31:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 32. Состав 32:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 33. Состав 33:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 42. Состав 42:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 44. Состав 44:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 48. Состав 48:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 25. Состав 25:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 28. Состав 28:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 34. Состав 34:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 35. Состав 35:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 36. Состав 36:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 37. Состав 37:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 38. Состав 38:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 39. Состав 39:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 40. Состав 40:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 41. Состав 41:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 43. Состав 43:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 45. Состав 45:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 46. Состав 46:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122090
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 47. Состав 47:
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)