РЗН 2024/23829
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/23829
Наименование
Набор-мочеприёмник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.13-003-49198195-2022в составе:
I. Набор-мочеприемник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.13-003-49198195-2022, в составе:
1. Мешок-мочеприемник объёмом 700 ± 0,2 мл - 1 шт.
2. Катетер лубрицированный диаметром 2,7 мм, длиной 385 мм - 1 шт.
3. Ампула с раствором натрия хлорида Натрия хлорид 0,9%, 10 мл, ООО "Гротекс", Россия - 1 шт.
II. Вкладыш - инструкция по применению - 1 шт. на групповую упаковку.
III. Инструкция по применению - 1 шт. на транспортную упаковку.
I. Набор-мочеприемник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.13-003-49198195-2022, в составе:
1. Мешок-мочеприемник объёмом 700 ± 0,2 мл - 1 шт.
2. Катетер лубрицированный диаметром 2,7 мм, длиной 385 мм - 1 шт.
3. Ампула с раствором натрия хлорида Натрия хлорид 0,9%, 10 мл, ООО "Гротекс", Россия - 1 шт.
II. Вкладыш - инструкция по применению - 1 шт. на групповую упаковку.
III. Инструкция по применению - 1 шт. на транспортную упаковку.
Номер РУ
РЗН 2024/23829
Дата РУ
16.10.2024
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
80702
Изготовитель
ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС"
Фактический адрес изготовителя
108821, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Филимонковское, ул. Усадебный парк, д. 1, помещ. 9Н
Юридический адрес изготовителя
108821, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Филимонковское, ул. Усадебный парк, д. 1, помещ. 9Н
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Класс риска
1
Вид
209980
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "СТЕРИПАК СЕРВИС", Россия, 117246, Москва, Научный пр-д, д. 10, ком. 319
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
209980
Набор-мочеприёмник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.50-003-49198195-2022, в составе:
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)