РЗН 2024/22772
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/22772
Наименование
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Мульти-Иммуно Контроль" для контроля качества определения множественных показателей в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцетном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-205-65614693-2022в составе:
1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, с низкой концентрацией - 2 флакона.
2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, с высокой концентрацией - 2 флакона.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Аналитический паспорт - 1 шт.
1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, с низкой концентрацией - 2 флакона.
2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, с высокой концентрацией - 2 флакона.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2024/22772
Дата РУ
29.05.2024
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
77457
Изготовитель
ООО "ЛИДКОР"
Фактический адрес изготовителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес изготовителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
2б
Вид
199530
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15.
2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
199530
Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Мульти-Иммуно Контроль» для контроля качества определения множественных показателей в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-205- 65614693-2022, в составе:
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)