РЗН 2023/21683
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/21683
Наименование
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Анти-НВс Контроль" для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Анти-НВс) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-209-65614693-2022в составе:
1. Контрольный материал, уровень 1, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл.
2. Контрольный материал, уровень 2, положительный - 2 флакона по 2,0 мл.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Аналитический паспорт - 1 шт.
1. Контрольный материал, уровень 1, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл.
2. Контрольный материал, уровень 2, положительный - 2 флакона по 2,0 мл.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2023/21683
Дата РУ
13.12.2023
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
75178
Изготовитель
ООО "ЛИДКОР"
Фактический адрес изготовителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес изготовителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
3
Вид
286090
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15.
2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
286090
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Анти-НВс Контроль" для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Анти-НВс) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-209-65614693-2022.
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)