РЗН 2023/20188
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/20188
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021, в составе:
1. Средство для слизистой оболочки носа Моревирин, 20 мл - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
1. Средство для слизистой оболочки носа Моревирин, 20 мл - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2023/20188
Дата РУ
03.05.2023
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
69836
Заявитель
АО "Валента Фарм"
Фактический адрес заявителя
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Юридический адрес заявителя
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Изготовитель
АО "Валента Фарм"
Фактический адрес изготовителя
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Юридический адрес изготовителя
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Класс риска
1
Вид
206470
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Ламира-Фармакар", Республика Беларусь, 222215, Минская область, Смолевичский район, Озерицко-Слободской сельсовет, 10Б вблизи аг. Слобода, ком 55
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206470
Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.07.2025
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)