РЗН 2023/19877

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19877

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: Информация о вносимых изменениях

Наименование

Раствор RELINS для ухода за контактными линзами1 .Раствор RELINS PEROXYDE SYSTEM для ухода за контактными линзами, в составе:
- раствор RELINS PEROXYDE SYSTEM во флаконе 360 мл - 1 шт.;
- контейнер для линз «Опти-фреш пероксид» - 1 шт.;
- инструкция - 1 шт.
2. Раствор RELINS PERFECT CLEANER для ухода за контактными линзами, в составе:
- раствор RELINS PERFECT CLEANER во флаконе 10 мл, или 30 мл, или 55 мл - 1 шт.;
- инструкция - 1 шт.

Номер РУ

РЗН 2023/19877

Дата РУ

29.03.2023

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

68895

Заявитель

ООО "Доктор Клаус"

Фактический адрес заявителя

214015, Россия, Смоленская область, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Мало-Краснофлотская, д. 71а, помещ. 2

Юридический адрес заявителя

214015, Россия, Смоленская область, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Мало-Краснофлотская, д. 71а, помещ. 2

Изготовитель

ООО "Доктор Клаус"

Фактический адрес изготовителя

, Республика Беларусь, 223053, Минская обл., Минский р-н, Боровлянский с/с, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, д. 27, к. 4, ком. 616

Юридический адрес изготовителя

, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, 223053, Минская обл., Минский р-н, Боровлянский с/с, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, д. 27, к. 4, ком. 616

Код ОКП/ОКПД2

21.20.23.199

Класс риска

2б

Вид

200410

Таблица пуста

Адрес

ООО "Доктор Клаус", Республика Беларусь, 223058, Минская обл., Минский р-н, Боровлянский сельсовет, д. Лесковка, ул. Совхозная, 4-1

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

200410

1 .Раствор RELINS PEROXYDE SYSTEM для ухода за контактными линзами в составе:

Таблица пуста

200410

2. Раствор RELINS PERFECT CLEANER для ухода за контактными линзами в составе:

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

28.03.2025

В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)