РЗН 2022/17456

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17456

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Срок действия РУ

Номер реестровой записи

Заявитель

Фактический адрес заявителя

Юридический адрес заявителя

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

150290

Таблица пуста

Адрес

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

150290

Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ТУ 21.20.24-013-71847378-2020 шириной: 10,0см, 15,0см, 30,0см, 45,0см, 80,0см, 84,0см, 88,0см, 90,0см, 100,0см, 110,0см, 120,0см, 130,0 см, 150,0см, 160,0см или 200,0см; длиной: 1м, 2м, 3м, 5м, 10м, 15м, 20м, 25м, 30м, 35м, 40м, 50м, 55м, 60м, 65м, 70м, 75м, 80м, 85м, 90м, 95м, 100м, 200м, 250м.

История вносимых изменений

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Изготовитель

Код ОКП/ОКПД2

Вид

Скачать скан РУ

Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ТУ 21.20.24-013-71847378-2020следующих размеров: - ширина: 10,0 см, 15,0 см, 30,0 см, 45,0 см, 80,0 см, 84,0 см, 88,0 см, 90,0 см, 100,0 см, 120,0 см, 130,0 см, 150,0 см, 160,0 см или 200,0 см; - длина: 1 м, 2 м, 3 м, 5 м, 10 м, 15 м, 20 м, 25 м, 30 м, 35 м, 40 м, 50 м, 55 м, 60 м, 65 м, 70 м, 75 м, 80 м, 85 м, 90 м, 95 м, 100 м, 200 м, 250 м.

РЗН 2022/17456

13.11.2024

21.20.24.131

150290

Подробнее

Фото

Инстр.

Развернуть

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

19.04.2024

В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

Развернуть