РЗН 2022/17069

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17069
Наименование
Дефибриллятор внешний RESCUE SAM с принадлежностямивариант исполнения: RESCUE SAM полуавтоматический, в составе:
1. Дефибриллятор RESCUE SAM полуавтоматический - 1 шт.
2. Комплект одноразовых многофункциональных электродов для внешней дефибрилляции взрослых - не более 50 шт.
3. Комплект одноразовых многофункциональных электродов для внешней дефибрилляции детей - не более 50 шт.
4. Батарея литиевая неперезаряжаемая - не более 10 шт.
5. Руководство по эксплуатации.
Принадлежности:
1. Сумка для переноски.
2. Сумка для переноски с жестким покрытием.
3. Рюкзак.
4. Настенное крепление.
5. Настенный шкаф.
6. Модуль для загрузки данных с USB - кабелем.
7. Адаптер питания модуля для загрузки данных.
Номер РУ
РЗН 2022/17069
Дата РУ
05.05.2022
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
58725
Заявитель
ООО "ДиаПарк"
Фактический адрес заявителя
117545, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, ул. Подольских Курсантов, д. 3, стр. 2, помещ. 1/3
Юридический адрес заявителя
117545, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, ул. Подольских Курсантов, д. 3, стр. 2, помещ. 1/3
Изготовитель
"Проджетти С.р.л"
Фактический адрес изготовителя
, Италия, Progetti S.r.l., Strada del Rondello 5, Trofarello (TO) CAP 10028, Italy
Юридический адрес изготовителя
, Италия, Дальнее зарубежье, Progetti S.r.l., Strada del Rondello 5, Trofarello (TO) CAP 10028, Italy
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.190
Класс риска
Вид
262390
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Progetti S.r.l., Strada del Rondello 5 - 10028 Trofarello (TO) - Italia
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

262390
Дефибриллятор RESCUE SAM полуавтоматический, в составе:
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
03.12.2024
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)