РЗН 2022/16999

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16999
Наименование
Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты AB0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK), 10% раствор желатина) для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23.110-001-01953133-2021в составе:
1. Стандартные эритроциты 0-А-В, в составе:
1.1. Стандартные эритроциты 0(I), D-, С-, Cw-, с+, Е-, е+, К-, 10 мл - 1 флакон.
1.2. Стандартные эритроциты А (II), D-, С-, Сw-, с+, Е-, е+, К-,10 мл - 1 флакон.
1.3. Стандартные эритроциты В (III), D-, С-, Сw-, с+, Е-, е+, К-, 10 мл - 1 флакон.
2. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK), в составе:
2.1. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee), 1 флакон - 10 мл.
2.2. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccDEE), 1 флакон - 10 мл.
2.3. Фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ccdeeK), 1 флакон - 10 мл.
3. 10% раствор желатина, 8 флаконов по 10 мл.
4. Инструкция по применению набора - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2022/16999
Дата РУ
26.04.2022
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
60683
Изготовитель
ГБУЗ РСПК
Фактический адрес изготовителя
450092, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Батырская, д. 41, к. 1
Юридический адрес изготовителя
450092, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Батырская, д. 41, к. 1
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
3
Вид
263780
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ГБУЗ РСПК, Россия, 450092, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Батырская, д. 41, к. 1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

263780
Набор реагентов для определения группы крови АВ0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител (стандартные эритроциты AB0, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK) 10% раствор желатина) для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23.110-001-01953133-2021
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)