РЗН 2021/14449
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/14449
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019в составе:
1. USB-флэш-накопитель с дистрибутивом программного обеспечения и Руководством по эксплуатации - 1 шт.
2. Потребительская упаковка: коробка - 1 шт.
1. USB-флэш-накопитель с дистрибутивом программного обеспечения и Руководством по эксплуатации - 1 шт.
2. Потребительская упаковка: коробка - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2021/14449
Дата РУ
27.05.2021
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
46522
Заявитель
ООО "Медицинские скрининг системы"
Фактический адрес заявителя
248000, Россия, г. Калуга, ул. Циолковского, д. 4, офис 301
Юридический адрес заявителя
248000, Россия, г. Калуга, ул. Циолковского, д. 4, офис 301
Изготовитель
ООО "Медицинские скрининг системы"
Фактический адрес изготовителя
248000, Россия, г. Калуга, ул. Циолковского, д. 4, оф. 301
Юридический адрес изготовителя
248000, Россия, г. Калуга, ул. Циолковского, д. 4, оф. 301
Код ОКП/ОКПД2
58.29.32.000
Класс риска
3
Вид
353180
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Медицинские скрининг системы", Россия, 248000, г. Калуга, ул. Циолковского, д. 4, оф. 301
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
353180
Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019:
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019в составе:
1. USB-флэш-накопитель с дистрибутивом программного обеспечения и Руководством по эксплуатации - 1 шт.
2. Потребительская упаковка: коробка - 1 шт.
РЗН 2021/14449
06.09.2024
58.29.32.000
353180
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
27.06.2022
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)