РЗН 2021/14229

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/14229

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: Информация о вносимых изменениях

Наименование

Презервативы из натурального латекса Reflex® в смазкеварианты исполнения:
1. Презервативы из натурального латекса Reflex® Classic в смазке - 3 шт./уп., 12 шт./уп.
2. Презервативы из натурального латекса Reflex® Dotted в смазке - 3 шт./уп., 12 шт./уп.
3. Презервативы из натурального латекса Reflex® Light в смазке - 3 шт./уп., 12 шт./уп.

Номер РУ

РЗН 2021/14229

Дата РУ

12.05.2021

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

45825

Заявитель

ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр"

Фактический адрес заявителя

115114, Россия, Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3

Юридический адрес заявителя

115114, Россия, Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3

Изготовитель

"Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд."

Фактический адрес изготовителя

, Соединенное Королевство, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Berkshire, SL1 3UH, UK

Юридический адрес изготовителя

, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Berkshire, SL1 3UH, UK

Код ОКП/ОКПД2

22.19.71.110

Класс риска

2б

Вид

136390

Таблица пуста

Адрес

Reckitt Benckiser Also trading as SSL Manufacturing (Thailand) Ltd.,, Wellgrow Industrial Estate 96 & 100 Moo 5, Bangna-Trad Rd KM.36, Bangsamak, Bangpakong, Chachoengsao, 24180, Thailand

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

136390

Презервативы из натурального латекса Reflex® Classic в смазке - 3 шт./уп., 12 шт./уп.

Таблица пуста

136390

Презервативы из натурального латекса Reflex® Dotted в смазке - 3 шт./уп., 12 шт./уп.

Таблица пуста

136390

Презервативы из натурального латекса Reflex® Light в смазке - 3 шт./уп., 12 шт./уп.

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

30.08.2023

В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)