РЗН 2021/13382

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/13382
Наименование
Анализатор Idylla для проведения ПЦР с регистрацией результатов в реальном времени для диагностики in vitro, с принадлежностямив составе:
1. Анализатор Idylla - не более 8 шт. (при необходимости).
2. Управляющая рабочая станция (консоль) с сенсорным экраном и считывателем штрих-кодов - 1 шт. (при необходимости).
3. Комплект кабелей питания и соединительных кабелей - не более 10 шт. (при необходимости).
4. Инструкция по эксплуатации, включая краткие инструкции по установке.
5. Паспорт безопасности.
Принадлежности:
1. Установочный картридж OQ (Idylla OQ Cartrige), 6 шт./уп. - 1 уп.
Номер РУ
РЗН 2021/13382
Дата РУ
08.02.2021
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
49248
Заявитель
ООО "БиоЛайн"
Фактический адрес заявителя
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 208
Юридический адрес заявителя
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 208
Изготовитель
"Биокартис НВ"
Фактический адрес изготовителя
, Бельгия, Biocartis NV, Generaal De Wittelaan 11B, 2800 Mechelen, Belgium
Юридический адрес изготовителя
, Бельгия, Дальнее зарубежье, Biocartis NV, Generaal De Wittelaan 11B, 2800 Mechelen, Belgium
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Класс риска
Вид
215980
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
1. Biocartis NV, Generaal De Wittelaan 11B, 2800 Mechelem, Belgium. 2. Plexus Corp., Pinnacle Hill TD5 8XX, Kelso Roxburghshire, United Kingdom.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215980
Анализатор Idylla для проведения ПЦР с регистрацией результатов в реальном времени для диагностики in vitro, в составе, с принадлежностями
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
23.06.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)