РЗН 2021/13242

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/13242

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Срок действия РУ

Номер реестровой записи

Заявитель

Фактический адрес заявителя

Юридический адрес заявителя

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

142270

Таблица пуста

Адрес

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

142270

Набор лейкопластырей бактерицидных детских универсальный по ТУ 21.20.24-005-44241667-2021

История вносимых изменений

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Изготовитель

Код ОКП/ОКПД2

Вид

Скачать скан РУ

Набор лейкопластырей бактерицидных детских универсальныйв составе: - лейкопластырь бактерицидный детский, размером 1,6 см х 5,7 см - 4 шт.; - лейкопластырь бактерицидный детский, размером 1,9 см х 7,2 см - 10 шт.; - лейкопластырь бактерицидный детский, размером 3,8 см х 3,8 см - 6 шт.

РЗН 2021/13242

25.02.2022

21.20.24.110

142270

Развернуть

Лейкопластырь бактерицидный детский по ТУ 21.20.24-048-00480520-2019варианты исполнения: 1. Лейкопластырь бактерицидный детский, размером 1,6 см х 5,7 см - 4 шт. 2. Лейкопластырь бактерицидный детский, размером 1,9 см х 7,2 см - 10 шт. 3. Лейкопластырь бактерицидный детский, размером 3,8 см х 3,8 см - 6 шт.

РЗН 2021/13242

21.01.2021

21.20.24.110

142270

Развернуть

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

06.02.2023

В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

Развернуть