РЗН 2020/12787

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12787

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: Информация о вносимых изменениях

Наименование

Изделия медицинские впитывающие для взрослых, трусы ALWAYS НЕЗАМЕТНАЯ защита от недержанияварианты исполнения:
1. НОРМАЛ РАЗМЕР М.
2. НОРМАЛ РАЗМЕР L.
3. ПЛЮС РАЗМЕР М.
4. ПЛЮС РАЗМЕР L.

Номер РУ

РЗН 2020/12787

Дата РУ

03.12.2020

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

43265

Заявитель

ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"

Фактический адрес заявителя

125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2

Юридический адрес заявителя

125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2

Изготовитель

"Проктер энд Гэмбл Интернешнл Оперейшенс С.А."

Фактический адрес изготовителя

, Швейцария, Procter & Gamble International Operations S.A., Route de Saint-Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Switzerland

Юридический адрес изготовителя

, Швейцария, Дальнее зарубежье, Procter & Gamble International Operations S.A., Route de Saint-Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Switzerland

Код ОКП/ОКПД2

32.50.50.190

Класс риска

Вид

233900

Таблица пуста

Адрес

Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Procter & Gamble Str. 1, 74564 Crailsheim, Germany

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

233900

«Изделия медицинские впитывающие для взрослых, трусы ALWAYS НЕЗАМЕТНАЯ защита от недержания». Вариант исполнения: НОРМАЛ РАЗМЕР L

Таблица пуста

233900

«Изделия медицинские впитывающие для взрослых, трусы ALWAYS НЕЗАМЕТНАЯ защита от недержания». Вариант исполнения: НОРМАЛ РАЗМЕР М

Таблица пуста

233900

«Изделия медицинские впитывающие для взрослых, трусы ALWAYS НЕЗАМЕТНАЯ защита от недержания». Вариант исполнения: ПЛЮС РАЗМЕР L

Таблица пуста

233900

«Изделия медицинские впитывающие для взрослых, трусы ALWAYS НЕЗАМЕТНАЯ защита от недержания». Вариант исполнения: ПЛЮС РАЗМЕР М

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

21.10.2021

В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)