РЗН 2020/12532
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12532
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Держатели одноразовые "Acti-Fine®" для вакуумных систем взятия венозной крови по ТУ 32.50.50-002-00057974-2020
Номер РУ
РЗН 2020/12532
Дата РУ
11.11.2020
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
46734
Заявитель
ООО "Гранат Био Тех"
Фактический адрес заявителя
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Академика Кадышевского, д. 10
Юридический адрес заявителя
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Академика Кадышевского, д. 10
Изготовитель
ООО "Гранат Био Тех"
Фактический адрес изготовителя
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Академика Кадышевского, д. 10
Юридический адрес изготовителя
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Академика Кадышевского, д. 10
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс риска
1
Вид
144120
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Гранат Био Тех", Россия, 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Академика Кадышевского, д. 10
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
144120
Держатели одноразовые «Acti-Fine®» для вакуумных систем взятия венозной крови по ТУ 32.50.50-002-00057974-2020
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.10.2022
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
29.04.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)