РЗН 2020/12469
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12469
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Прокладки урологическиев вариантах исполнения:
1. TENA® Lady Slim Ultra Mini.
2. TENA® Lady Slim Mini Magic.
1. TENA® Lady Slim Ultra Mini.
2. TENA® Lady Slim Mini Magic.
Номер РУ
РЗН 2020/12469
Дата РУ
06.11.2020
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
44560
Заявитель
ООО "Эссити"
Фактический адрес заявителя
117218, Россия, Москва, ул. Кржижановского, д. 14, корп. 3
Юридический адрес заявителя
117218, Россия, Москва, ул. Кржижановского, д. 14, корп. 3
Изготовитель
"Эссити Хайджин энд Хелс Актиеболаг"
Фактический адрес изготовителя
, Швеция, Essity Hygiene and Health Аktiebolag, SE-405 03 Goteborg, Sweden
Юридический адрес изготовителя
, Швеция, Дальнее зарубежье, Essity Hygiene and Health Аktiebolag, SE-405 03 Goteborg, Sweden
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс риска
1
Вид
233860
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Essity Slovakia, s.r.o., Gemerská Hôrka 400, SK-04912 Gemerská Hôrka, Slovakia
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
233860
Прокладка урологическая: 1. TENA® Lady Slim Ultra Mini
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
233860
Прокладка урологическая: 2. TENA® Lady Slim Mini Magic.
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
30.12.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)