РЗН 2020/12066
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12066
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Презервативы из натурального латекса Durex® Invisible XXL
Номер РУ
РЗН 2020/12066
Дата РУ
29.09.2020
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
40394
Заявитель
ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр"
Фактический адрес заявителя
115114, Россия, Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3
Юридический адрес заявителя
115114, Россия, Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3
Изготовитель
"Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд."
Фактический адрес изготовителя
, Соединенное Королевство, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, United Kingdom
Юридический адрес изготовителя
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, United Kingdom
Код ОКП/ОКПД2
22.19.71.110
Класс риска
2б
Вид
136390
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. SSL Manufacturing (Thailand) Ltd.,, Wellgrow Industrial Estate 96 & 100 Moo 5, Bangna-Trad Rd KM.36, Bangsamak, Bangpakong, Chachoengsao, 24180, Thailand.
2. Qingdao London Durex Co Ltd., No. 1-13 Shangma Part, Aodong Road, High-tech Industrial Development Zone, Qingdao City, Shandong Province, P.R. China.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
136390
Презервативы из натурального латекса Durex® Invisible XXL
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
01.09.2021
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
09.12.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть3
Внесены изменения в регистрационные документы
29.05.2023
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)